OTISKY PRSTŮ NAŠICH DÁVNÝCH MIMOZEMSKÝCH GENETICKÝCH INŽENÝRŮ

Jedna věc nejenže rozšiřuje propast mezi lidmi a všemi žijícími primáty, ale také nás přibližuje našim lidským bratrancům neandrtálcům a denisovanům. Řeč je o zvláštním splynutí chromozomu 2. Všichni primáti s výjimkou moderních lidí, neandrtálců a denisovanů mají čtyřicet osm chromozomů jako dvacet čtyři spojených párů. Všichni dnes žijící lidé mají dvacet tři párů chromozomů (kromě těch s chromozomálními poruchami). Lidský chromozom 2 vykazuje známky splynutí dvou chromozomů předků. Přesný mechanismus, jakým se tyto dva chromozomy archaických primátů vyhnuly ochranným telomerám (prvky na konci chromozomů, které brání fúzi), není dosud zcela objasněn. Zdá se, že během fúze nedošlo ke ztrátě žádných genů z konců ancestrálních chromozomů 2A a 2B.

Skutečnost, že denisované a neandertálci s námi sdílejí tuto fúzi chromozomů, znamená, že k ní došlo ještě před divergencí těchto poddruhů, u společného předka. Víme, že to určuje minimální datum téměř před 780 000 lety, ale chceme také informace o maximálním stáří. Abychom zjistili, zda ke splynutí chromozomů došlo blízko doby, kdy se lidé oddělili od neandrtálců, nebo blíže k naší divergenci od předků primátů, musíme se obrátit na odborníka. Naštěstí se mi podařilo vypátrat práci Adama Bentona, doktoranda evoluce člověka na Liverpoolské univerzitě. Benton si položil podobnou otázku týkající se fúze těchto chromozomů. Jako evoluční vědec Benton věděl, co hledat, aby mohl zúžit načasování události fúze.

Prvním předpokladem je, že ačkoli máme třiadvacet párů chromozomů, naši předkové z řad primátů by měli čtyřiadvacet párů, stejně jako všichni žijící primáti; není to jen možný závěr, protože existují viditelné důkazy. Přímo uprostřed chromozomu 2 mohou vědci vidět, kde jeden chromozom končí a druhý začíná. Jak již bylo vysvětleno dříve, chybí zde prastará DNA z doby, kdy se začal objevovat Homo sapiens. Nejstarší vzorky jsou staré pouze 430 000 let. To je dlouho poté, co došlo k události fúze. Při nedostatku starověkého referenčního materiálu se Benton podíval přímo na samotnou strukturu DNA. Nejprve vysvětlil, jak věci fungují na této mikroskopické úrovni. Poté vysvětluje, že kód DNA se skládá ze čtyř nukleotidů, což jsou spojená písmena A, C, G a T. Tato písmena jsou kódována v párech, přičemž C a G se přirozeně párují a A a T se přirozeně párují. Benton dále vysvětluje, že se nejedná o stejné dvojice: A a T jsou spojeny dvěma vodíkovými vazbami, zatímco C a G mají tři. To znamená, že C a G mají silnější vztah, a pokud jsou všechny ostatní podmínky stejné, je pravděpodobnější, že C a G nahradí A a T, než naopak.

Pokud změna C a G přeruší gen, znehodnotí tím dodatečnou sílu vazby; související mutace je pak vyřazena. V ojedinělých případech asi 3 % těchto záměn zahrnuje záměnu A a T za C a G. Když se podíváme na celý lidský genom, míra záměn má tendenci se přibližně vyrovnávat. Benton upozorňuje na skutečnost, že k tomuto vychýlení dochází nejaktivněji tam, kde si chromozomy vyměňují materiál prostřednictvím rekombinace, například na koncích chromozomů. Místo fúze na chromozomu 2 vykazuje tendenci k C a G, přestože se již nenachází na konci chromozomu, takže není nadměrně rekombinováno. Nyní je od této tendence na delší dobu osvobozeno a má o něco méně C a G než konce chromozomů.

Podle Bentonových výpočtů byla tato sloučená oblast vyňata z nadměrné rekombinace po dobu nejméně 750 000 let. Víme již, že fúze je zastoupena u neandertálců a denisovanů, což znamená, že k ní došlo ještě před rozštěpením. To dává maximální a minimální datování se středem před 780 000 lety. Zjednodušeně řečeno, k fúzi chromozomu 2 došlo v době, kdy se linie Homo sapiens oddělila od svého archaičtějšího homininího předka. Když se datum této fúzní události shoduje, mohli byste si myslet, že jsme skončili. Jak pravděpodobné je, že k tomu došlo náhodou v této klíčové době? Mohlo to skutečně nesouviset se všemi ostatními hlubokými anomáliemi v tomto časovém okamžiku? Rozhodně se zdá nepravděpodobné, že by šlo o další mysl ohromující náhodu. Někteří lidé budou považovat za zbytečné jít více do hloubky, ale jedná se o hluboké odhalení a tvrzení mají velký význam. Musíme prokázat mimozemsky řízené modifikace nade vší pochybnost.

Jedním z bodů, které je třeba vyřešit, je otázka, zda k události fúze došlo několikrát mezi různými populacemi, přičemž konvergentní evoluce samostatně vedla k podobným výsledkům. Vědci zjistili, že všichni žijící lidé mají fúzi chromozomů přesně na stejném místě. Tento nedostatek variability nám říká, že k ní došlo pouze jednou u našeho společného předka. Další oblast zkoumání se týká výsledku fúze a toho, jak se stala mezi lidmi tak rozšířenou. Někteří vědci, zejména ti, kteří vyznávají křesťanský postoj kreacionismu, vrhají na detaily události fúze chromozomu 2 tvrdé otazníky. Doktor Robert W. Carter, biolog, poukazuje na to, že chromozomální fúze, duplikace a přestavby jsou pro organismus nejčastěji nepříznivé události. Jen velmi zřídka jsou spontánní chromozomové fúze neutrální a ještě méně často přinášejí nějaké pozitivní změny. Chromozomální fúze je jednou z hlavních příčin neplodnosti a většina embryí s takovou drastickou chybou bývá skutečně spontánně potracena mateřským organismem.

Jako sporadická mutace by se fúze chromozomu 2 měla vyskytnout pouze u jednoho jedince v jedné generaci. I když plod překonal šance a dospěl k živému porodu, měla tato odchylka brzy opět zmizet a začlenit se do větší populace lidí s osmačtyřiceti chromozomy. Spekulujme a řekněme, že možná vzniklo několik potomků tím, že jeden samec oplodnil několik samic. Možná, že polovina výsledných dětí by mohla nést mutaci. To dává potenciál pro spojení druhé generace, kde by fúze mohla být přítomna. Očekávali bychom, že vedle většiny lidí s osmačtyřiceti chromozomy vznikne nanejvýš malá populace lidí s šestačtyřiceti chromozomy. Je statisticky pochybné, že by se dvě děti se stejnou mutací narodily i stejným rodičům. To také předpokládá, že mutace nemá negativní dopad.

Skutečnost je taková, že všichni nejstarší předkové Homo sapiens žijící před 780 000 lety a dále měli čtyřicet šest chromozomů, jak lze z důkazů nejlépe odvodit. Vědci nedokážou nabídnout jednoznačnou odpověď na otázku, proč tomu tak bylo, ale učinili několik návrhů. Jeden z modelů tvrdí, že k této fúzní události došlo v rámci malé, izolované populace předků, což umožnilo její rychlé rozšíření v celé skupině. Druhý nabízený model předpokládá, že fúzní událost s sebou přinesla nějaké obrovské výhody, které nositelům poskytly obrovské evoluční výhody. Mnozí biologové se domnívají, že aby se fúze chromozomu 2 stala dominantní na celém světě u všech lidí, musela proběhnout v malé, izolované populaci předků a navíc poskytnout mimořádné výhody.

Na této události fúze jsou patrné otisky mimozemských vědců. Vzorec, který vidíme, se dobře shoduje se záměrným vědeckým experimentem zahrnujícím skupinu izolovaných homininů, kterým byly implantovány modifikované děti ze zkumavky. Touto fúzí by vznikla celá generace potenciálních chovných párů. V jednom vědeckém článku, který jsem četl, se autor zmínil, že zřejmě došlo k poněkud náhodné souběžné genetické mutaci, která by působila jako prevence spontánního potratu zmutovaných plodů. Jaké neuvěřitelné štěstí! V mnoha ohledech by bylo ideální pracovat na malé, regionálně izolované populaci. To by z homininů izolovaných v Austrálii učinilo ideální subjekty. Austrálie byla po miliony let ekologicky oddělena od zbytku světa. Obtížný přístup do Australasie vedl ke vzniku široké škály celosvětově unikátních druhů. Slavný fyzik Michio Kaku, PhD, hovořil o tom, že případní lidé izolovaní v jedinečném ekosystému Austrálie by prodělali zrychlené evoluční adaptace.

Taková populace by také byla odříznuta od jakéhokoli "normalizačního" toku genů z jiných lidských populací pohybujících se mezi Afrikou a Eurasií. Ze všech těchto důvodů by bylo velmi pravděpodobné, že by se nové prospěšné mutace rychle přenesly na celou místní populaci. Nezbývá než se ptát, jaký přínos mohlo mít genetické inženýrství. Jaký byl výsledek těchto nových lidí? Cílem projektu genetického inženýrství bylo vytvořit nadřazený druh. Víme, že tento nový tvor nakonec dokázal překonat nebo pohltit všechny homininy na Zemi. To je působivé a dále to naznačuje fantastický výsledek procesu modifikace. Manuel Ruiz Rejón z Granadské univerzity ve Španělsku vysvětluje, že "existuje možnost, že fúze chromozomů, která dala vzniknout našemu chromozomu 2, mohla být spojena se vznikem našich charakteristických vlastností". Ruiz Rejón upozorňuje na různé geny v lidském chromozomu 2, které jsou umístěny v blízkosti místa fúze.

Tyto geny jsou u člověka exprimovány intenzivněji než u kteréhokoli velkého lidoopa. Stejné geny jsou exprimovány ve velmi významných tkáních a orgánech, včetně mozku a gonád. Ruiz Rejón rovněž vyslovil domněnku, že ztráta specifických sekvencí DNA v důsledku fúze mohla mít na lidské předky také pozitivní vliv. Mohlo by se stát, že problémové sekvence byly vyčištěny; možná jsme byli na cestě k vyhynutí?7 Místo fúze chromozomu 2 je umístěno na velmi neobvyklém místě, nachází se totiž na intronu genu. Je považováno za velmi vzácné, aby se fúze vyskytovaly na intronu funkčních genů. To vyvolává otázky: Který gen to je a jaké má funkce? Dotyčný gen se jmenuje DDX11L2 a exprimuje se v buňkách plnících úkoly pro nervový, svalový, imunitní a reprodukční systém. To jsou poměrně zásadní oblasti, které by mimozemský vědec chtěl ovlivnit. Místo fúze také obsahuje sekvenci DNA, která mění způsob, jakým se bude gen projevovat, což je takzvané vazebné místo pro transkripční faktory.

Při zmínce o genech spojených s lidským mozkem, které jsou spojeny s fúzním chromozomem 2, si nemůžeme pomoci, ale zajímalo by nás, co bylo v tomto ohledu provedeno. Jakékoli vylepšení lidského druhu by totiž znamenalo, že by mu byla dána vyšší inteligence. Měli bychom to považovat za červený praporek zásahu, pokud můžeme identifikovat náhlé prospěšné změny ve struktuře našeho mozku v době této fúzní události. Vidíme tedy nějaké nápadné změny v lidském mozku před zhruba 780 000 lety? Krátká odpověď zní ano - hodně. Evoluční vědci již několik desetiletí zkoumají náhlé záhadné zrychlení velikosti lidského mozku, které začalo před téměř osmi sty tisíci lety. Toto datum bylo odhadnuto na základě změn ve fosilních lidských lebkách, které byly nasbírány z celé planety.

Tento posun zahájil období bezprecedentní evoluce mozku, které trvalo až do doby před dvěma sty tisíci lety. Před tímto okamžikem se velikost našeho mozku zvětšovala společně s velikostí těla. Toto zrychlení velikosti mozku je z evolučního hlediska zvláštní. Rychle se zvětšující mozek vyžaduje značné množství dodatečné energie, která musí být odkloněna od jiných funkcí, včetně svalů. Rychle slábnoucí svaly jsou problematickým kompromisem pro zvětšování mozku v období, kdy tvorové bojovali zuby nehty o přežití. Musíme si také uvědomit, že každé zvětšení lebky vyžaduje adaptivní úpravu šířky porodních cest. Náhlý vznik výrazně větších hlav by se přímo střetl s omezeními lidské pánve. Tato změna by nepochybně vedla k velmi vysoké úmrtnosti matek i dětí. To by mohlo potenciálně vést k vymírání. Když se nad těmito negativními faktory zamyslíte, je zřejmé, že rychle se zvětšující mozek s sebou nese obrovské negativní důsledky. Je otázkou, zda se jedná o bezprostředně pozitivní změnu.

K těmto problémům se vrátíme později a prozkoumáme některé podivné změny u raných lidí, které zabránily potenciálnímu vymírání kvůli vylepšení. Prozatím se zaměřme jen na několik konkrétních genů, které se zřejmě podílely na modifikaci lidského mozku. První gen, který stojí za zmínku, se nazývá ARHGAP11B, gen, u něhož bylo zjištěno, že je vysoce aktivní v lidských nervových progenitorových buňkách, ale ve zkoumaných myších buňkách zcela chybí. Marta Florio - molekulární a buněčná bioložka z Institutu Maxe Plancka, vysvětluje, že tento malý kousek DNA, dlouhý pouhých 804 písmen, je ve skutečnosti krátkým úsekem z delšího genu. Výzkumný tým zůstal bezradný. Zdálo se, že tento gen byl rozřezán a fragment byl duplikován, než byl znovu vložen do lidského genomu. To je něco, co dnes vědci dělají pomocí takzvaných technologií editace genů CRISPR - ale ne něco, co bychom očekávali, že se bude vyskytovat před stovkami tisíc let.

Stejný gen - ARHGAP11B, je zřejmě jedinečně lidský, ačkoli u našich příbuzných primátů nebyl nalezen. Velmi pozoruhodné je, že tento klíčový kousek kódu se nachází v genomu neandrtálců i denisovanů. To nám napovídá, že k replikaci a vložení došlo ještě před nyní dobře datovaným rozdělením těchto lidských populací. Gen ARHGAP11B se odvolává na to, že neokortex obsahuje mnohem více neuronů. Neokortex je nejnověji vyvinutá část mozku (odtud předpona neo-, což znamená "nový"). Někteří vědci mají podezření, že tento drobný kousek DNA položil základ pro masivní rozšíření lidského mozku. Lidský neokortex má výrazné záhyby, které umožňují mnohem větší zpracování informací, než je možné u velkého, ale hladkého mozku. Mnoho genů je pro člověka jedinečných, což nás dále odlišuje od primátů. Většina z nich souvisí s naší složitou stavbou mozku. Další takový gen hraje klíčovou roli ve vývoji lidského mozku - miR-941. Tento gen je vysoce aktivní v oblastech mozku řídících rozhodování a umožňujících jazykové schopnosti. Studium miR-941 vedlo vědce k domněnce, že jeho zapojení do pokročilých vyšších mozkových funkcí má zásadní význam pro to, že jsme lidmi.

Tento gen - miR-941, vznikl plně funkční z nekódující DNA během velmi krátké evoluční události. Ačkoli se předpokládá, že se objevil možná před jedním milionem let, víme, že předcházel divergenci Denisovanů, protože i oni jsou nositeli tohoto genu. Když posloucháme názory jednoho z členů výzkumného projektu miR-941 - Martina Taylora z Edinburské univerzity, máme dojem, že má podezření, že se objevil spolu s náhlým rychlým růstem mozku před 780 000 lety. Taylor vysvětluje, že gen "se objevil z ničeho nic v době, kdy náš druh procházel dramatickými změnami". Snad jedním z nejznámějších lidských genů je FOXP2, který se podílí na vzniku lidských jazykových schopností. Výzkumníci z MIT a několika evropských univerzit prokázali, že lidská verze tohoto genu usnadňuje přeměnu nových zkušeností v rutinní postupy. Sekvence proteinu FOXP2 je v evoluci savců velmi silně konzervovaná. Lidský FOXP2 se liší o dvě aminokyseliny od šimpanzů, goril a makaků, kteří mají shodné sekvence. Tyto dvě aminokyselinové fixace se spíše neprojevují pouze náhodnou náhodnou mutací.

K počátečním změnám transkripčního faktoru FOXP2 došlo po odštěpení od našich příbuzných primátů, ale ještě před divergencí neandrtálců a denisovanů. Neurovědci zjistili, že k dalším mutacím v tomto genu došlo zhruba před dvěma sty tisíci lety. Tyto změny zvýšily synaptickou konektivitu a adaptabilitu nervových obvodů. Všeobecně se předpokládá, že hraje významnou roli v naší schopnosti vytvářet řeč a rozumět jí. Profesor Garry Nolan zkoumá souvislosti mezi lidskou intuicí a strukturami caudate-putamen v bazálním gangliu mozku. Nolan našel důvod k podezření, že velikost těchto struktur ovlivňuje intuitivní schopnosti. Je neuvěřitelné, že při vývoji caudátu a putamen se exprimuje také FOXP2. Je možné, že naši mimozemští dobrodinci chtěli, abychom byli schopni účinně komunikovat jak prostřednictvím řeči, tak i nějakou formou vyšší psychické výměny?"

Studium mnoha HAR je stále ještě v relativně rané fázi a čeká nás ještě mnoho odhalení. Dvě věci, které se zřejmě nezmění, jsou mimořádná povaha těchto změn a typ jazyka, který jsou akademici nuceni při diskusi o nich používat. Jak naše vlastní věda o genovém inženýrství postupuje kupředu, začínáme chápat, že nejde jen o hybridizaci a spojování genů. Nevyhnutelně směřujeme spíše k usměrňování exprese genů. Jakmile se nám podaří zmapovat a pochopit kód DNA, který funguje jako spínače genetické exprese, budeme schopni absolutně formovat lidský organismus. Není pochyb o tom, že takové experimentování nevyhnutelně zahrnuje strašlivé chyby a děsivá selhání. Neexistuje jediný gen pro tak velkolepou věc, jakou je lidský mozek, ale svou roli zde hraje velké množství genů. Provést prospěšnou změnu významného rozsahu vyžaduje upravit míru, v jaké se tyto geny projevují v naší biologické výbavě. Na stovky anomálních zrychlení specifických pro člověka se nyní můžeme podívat z pozice revidovaného porozumění.

Udivující změny v naší neurologii se projevily až po odštěpení od šimpanzů. Právě v těchto změnách rozpoznáváme rukopis mistrů genetiků. Lidstvo právě zahájilo genetickou revoluci, když začínáme využívat mocné nástroje, jako je řízený horizontální přenos genů a nástroje pro úpravu genů CRISPR/Cas9. Přesná modifikace dostupná prostřednictvím CRISPR otevírá úžasné možnosti a může být vzdáleným předchůdcem nástrojů, které používají mimozemšťané. V poslední době se začaly používat genové pohony CRISPR - nástroje, které nutí geny šířit se celou populací. Když jeden z rodičů nese genový pohon CRISPR, vyřízne gen druhého rodiče a nahradí ho požadovanou kopií. Tento typ technologie velmi dobře zapadá do pozorování, že modifikovaní lidé rychle nahradili všechny dříve existující typy homininů. To by snadno vysvětlilo, proč se anomální změny, jako je fúze chromozomu 2, staly všudypřítomnými.

I v případě malé výchozí populace se po spuštění genového pohonu modifikace nevyhnutelně rozšíří do všech organismů cílového druhu. Raný Homo sapiens se mohl křížit s Homo erectus a v každém případě by se z potomka zcela jistě stal nový Homo sapiens. Technologie genového pohonu může být dokonce použita k vytvoření zaručeného vyhynutí jakéhokoli cílového druhu. Když se vezmou v úvahu všechny známé přirozené evoluční mechanismy a spočítají se čísla, je statistická šance, že by všechny tyto četné genetické anomálie měly existovat - nulová. Přesto tu jsou otisky prstů hvězdných bohů, kosmické poselství v biologické láhvi. Někteří sice řeknou, že nemůžeme dokázat, že to všechno udělali mimozemšťané, ale já bych oponoval, že takhle věda nefunguje. Jen málo věcí ve vědeckém bádání je prokázáno nade vší pochybnost. Vědci jsou nuceni přijímat a využívat nejpevnější modely - pracovní hypotézy, které nejlépe vysvětlují pozorované důkazy. Vědci by měli poskytnout silnější argument a nabídnout lepší vysvětlení.

V tuto chvíli by jediným vědeckým vysvětlením, které okamžitě dává smysl všem HAR a dalším souvisejícím genetickým anomáliím - byl nepřirozený zásah. Nějaká síla překonala všechny obvyklé mechanismy evoluce a narušila základní genomickou stabilitu - aniž by nás zabila. Ve Vesmíru známe pouze jednu takovou sílu - inteligenci.